Ranitidina Doc Generici 75 mg Antiacido 10 Compresse Rivestite

Codice Minsan: 034471045

Ranitidina Doc Generici si usa nel trattamento sintomatico dell'indigestione da iperacidità e pirosi gastrica.
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Scheda Prodotto

Compresse a base di ranitidina.

Indicazioni terapeutiche

Ranitidina Doc si usa nel trattamento dell’indigestione da iperacidità e pirosi gastrica.

 

Dosaggio e Posologia

Il farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità:

  • Adulti

Assumere una compressa di ranitidina quando si avvertono i sintomi, sia di giorno che di notte. Nella maggior parte dei pazienti è sufficiente il trattamento con 1 o 2 compresse al giorno. Possono essere assunte fino a 4 compresse nelle 24 ore. Non è necessario assumere le compresse con il cibo. I pazienti devono essere informati di consultare il proprio medico o il farmacista se i sintomi continuano, peggiorano o persistono dopo 14 giorni.

  • Bambini

Non è raccomandato l’impiego di ranitidina compresse nei bambini di età inferiore ai 16 anni.

 

Sovradosaggio

La ranitidina possiede un’attività farmacologica molto specifica e non sono attesi problemi particolari a seguito di sovradosaggio con Ranitidina Doc Generici. Come appropriato, deve essere praticata una terapia sintomatica e di supporto.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Effetti collaterali

Per la classificazione degli effetti indesiderati è stata adottata la seguente convenzione: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1000, <1/100), rara (≥1/10000, <1/1000), molto rara (<1/10000), frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili). . Le frequenze degli eventi avversi sono state stimate in base ai dati di segnalazione spontanea successivamente all’immissione in commercio.

- Patologie del sistema emolinfopoietico:

  • Molto rara: modifiche, in genere reversibili, nella conta delle cellule ematiche (leucopenia, trombocitopenia). Agranulocitosi o pancitopenia, talvolta accompagnate da ipoplasia o aplasia midollare.

- Disturbi del sistema immunitario

  • Rara: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema angioneurotico, febbre, broncospasmo, ipotensione e dolore toracico).
  • Molto rara: shock anafilattico.
  • Non nota: dispnea I suddetti eventi sono stati riportati successivamente alla somministrazione di una singola dose

- Disturbi psichiatrici:

  • Molto rara: confusione mentale reversibile, depressione e allucinazioni. I suddetti eventi sono stati riportati soprattutto in pazienti con affezioni gravi, in pazienti anziani e nei nefropatici.

- Patologie del sistema nervoso:

  • Molto rara: cefalea (a volte grave), capogiri e movimenti involontari reversibili.

- Patologie dell’occhio:

  • Molto rara: offuscamento reversibile della vista. Sono stati riportati alcuni casi di offuscamento della vista attribuibile ad alterazione dell’accomodazione.

- Patologie cardiache:

  • Molto rara: come con gli altri H2-antagonisti vi sono stati rari casi di bradicardia, blocco atrioventricolare e tachicardia.

- Patologie vascolari:

  • Molto rara: vasculite.

- Patologie gastrointestinali:

  • Molto rara: pancreatite acuta, diarrea.
  • Non comune: dolori addominali, costipazione, nausea, (questi sintomi in genere migliorano nel trattamento continuato).

 

- Patologie epatobiliari:

  • Rara: modifiche transitorie e reversibili dei test di funzionalità epatica.
  • Molto rara: epatite (epatocellulare, colestatica o mista), in genere reversibile, con o senza ittero.

- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:

  • Rara: rash cutaneo. Molto rara: eritema multiforme, alopecia.

- Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo:

  • Molto rara: sintomi muscoloscheletrici quali artralgia e mialgia.

- Patologie renali e urinarie:

  • Molto rara: nefrite interstiziale acuta.
  • Rara: aumento della creatinina plasmatica (in genere di lieve entità; si normalizza nel trattamento continuato).

- Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella:

  • Molto rara: impotenza reversibile, sintomi e alterazioni a carico della mammella (come ginecomastia e galattorrea)

La sicurezza di ranitidina è stata valutata in bambini di età compresa tra 0 e 16 anni con patologie acido-correlate ed è stata generalmente ben tollerata, con un profilo di eventi avversi simile a quello degli adulti. Sono disponibili dati limitati sulla sicurezza a lungo termine, in particolare relativamente alla crescita ed allo sviluppo.

Gravidanza e allattamento

La ranitidina attraversa la placenta. Come altri farmaci, la ranitidina deve essere somministrata durante la gravidanza solo se considerata di assoluta necessità.

La ranitidina è escreta nel latte materno. Come altri farmaci, la ranitidina deve essere somministrata durante l'allattamento solo se considerata di assoluta necessità

Avvertenze speciali

Prima di iniziare la terapia in pazienti con ulcera gastrica deve essere esclusa la sua possibile natura maligna poiché il trattamento con ranitidina può mascherare i sintomi del carcinoma gastrico. La ranitidina viene eliminata per via renale e pertanto i livelli plasmatici del farmaco sono aumentati in pazienti con compromissione renale. Il dosaggio deve essere modificato come riportato sopra. 

Secondo rare segnalazioni la ranitidina potrebbe favorire il verificarsi di attacchi acuti di porfiria.Pertanto dovrebbe essere evitata la somministrazione in pazienti con anamnesi di porfiria acuta. In pazienti quali anziani, soggetti con patologie polmonari croniche, diabetici o immunocompromessi, può esserci un aumento del rischio di sviluppare polmonite acquisita in comunità. Un ampio studio epidemiologico ha mostrato un incremento del rischio di sviluppare polmonite acquisita in comunità nei pazienti in corso di trattamento con ranitidina rispetto a quelli che avevano interrotto il trattamento, con un aumento del rischio relativo aggiustato osservato pari a 1,82% (IC 95%; 1,26 – 2,64). Deve essere esercitato un controllo medico regolare nei pazienti che stanno assumendo FANS in concomitanza con ranitidina, specialmente in pazienti anziani ed in quelli con anamnesi di ulcera peptica

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore a 25°C nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

Ogni compressa di Ranitidina Doc contiene:

Principio attivo

Ranitidina cloridrato 334,80 mg pari a ranitidina 300 mg

Eccipienti

Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, silice colloidale anidra; Rivestimento: polietilenglicole 3350, ipromellosa, polidestrosio, titanio diossido (E 171), ferro ossido rosso (E 172), ferro ossido giallo (E 172), vanillina, cera carnauba.

Opinioni e Recensioni su Ranitidina Doc Generici 75 mg Antiacido 10 Compresse Rivestite

1 Oggetto(i)

1 recensioni
M
06 settembre 2016
Prodotto perfetto e spedizione veloce
Ho ordinato questo prodotto e dopo un paio di giorni già era arrivato al mio indirizzo. Penso che quanto terminerò la confezione lo riacquisterò senza problemi.

DOMANDE FREQUENTI SU RANITIDINA DOC GENERICI 75 MG ANTIACIDO 10 COMPRESSE RIVESTITE

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