Miclast Emulsione Dermatologica Flacone 30 gr 1%

Codice Minsan: 025218090

Miclast Emulsione Dermatologica si usa nel trattamento delle micosi cutanee sostenute da funghi sensibili.
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Scheda Prodotto

Emulsione Dermatologica a base di ciclopiroxolamina.

Indicazioni terapeutiche

Miclast Emulsione Dermatologica si usa nel trattamento delle micosi cutanee sostenute da funghi sensibili.

Dosaggio e Posologia

Le diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella più idonea al singolo caso. Salvo diversa prescrizione medica, la posologia di solito è la seguente: agitare bene il flacone prima dell’uso. Applicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare il preparato. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1- 2 settimane. L'emulsione è indicata per le zone cutanee estese e per la micosi di aree pilifere.

Sovradosaggio

Non sono note sindromi da sovradosaggio.

Controindicazioni

Ipersensibilità alla ciclopiroxolamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Effetti collaterali

L’ipersensibilità e le vescicole al sito di applicazione richiedono l’interruzione del trattamento. L’esacerbazione di sintomi locali al sito di applicazione non richiede l’interruzione del trattamento.

Tabella riassuntiva delle reazioni avverse La tabella riportata di seguito presenta le reazioni avverse secondo la Classificazione MedDRA per Sistemi e Organi. Le frequenze sono state definite in base alla seguente convenzione: Molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, <1/10), non comune (≥ 1/1.000, < 1/100), raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

- Disturbi del sistema immunitario

  • Non comune: Ipersensibilità 

- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

  • Comune: sensazione di bruciore della pelle 
  • Non nota: dermatite da contatto, Eczema * 

- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

  • Comune: aggravamento della condizione, eritema al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione 
  • Non comune: vescicole al sito di applicazione
* Sono state riportate durante la commercializzazione. Benché non sia stato segnalato alcun effetto sistemico, questa eventualità deve essere presa in considerazione in pazienti sottoposti a trattamento prolungato su vaste superfici, su cute lesa, su mucosa o sotto bendaggio occlusivo.

Gravidanza e allattamento

Non ci sono dati o si dispone di un numero limitato di dati (meno di 300 dati sulla gravidanza) derivanti dall’uso di ciclopiroxolamina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti rispetto alla tossicità riproduttiva dopo somministrazione orale, topica o sottocutanea di ciclopiroxolamina. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Miclast 1% Emulsione Dermatologica, emulsione cutanea e soluzione cutanea durante la gravidanza.

Ci sono informazioni insufficienti sull’escrezione nel latte materno di ciclopiroxolamina e dei suoi potenziali metaboliti. Non si può escludere un rischio per i neonati/lattanti. Miclast 1% Emulsione Dermatologica, emulsione cutanea e soluzione cutanea non devono essere utilizzate durante l’allattamento al seno.

Avvertenze speciali

Evitare il contatto con gli occhi.La ciclopiroxolamina deve essere usata con cautela e sotto il diretto controllo del medico: - in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; - nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; - nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggetti sottoposti a trapianto e quelli con infezione da HIV; - nei soggetti diabetici. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può causare fenomeni di sensibilizzazione. In questo caso occorre interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico. In caso di candidiasi, l’uso di un sapone acido non è raccomandato (il pH acido favorisce la proliferazione della Candida).

Miclast 1% emulsione cutanea contiene acido benzoico (E210) e butilidrossianisolo (E320) che possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o lieve irritazione della pelle, degli occhi e delle mucose.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Nessuna particolare condizione di conservazione.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

1 gr di Miclast Emulsione Dermatologica contiene:

Principio attivo

10 mg di ciclopiroxolamina

Eccipienti

Poliossietilenglicole palmito-stearato, gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi, paraffina liquida, acido benzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata.

Opinioni e Recensioni su Miclast Emulsione Dermatologica Flacone 30 gr 1%

1 Oggetto(i)

1 recensioni
S
06 settembre 2016
Prodotto e spedizione soddisfacente
Ho ricevuto il prodotto direttamente a casa e perfettamente imballato. Non ho avuto particolari problematiche ma penso che proverò ad acquistare oltre a questo prodotto anche altri per approfittare della spedizione gratuita.

DOMANDE FREQUENTI SU MICLAST EMULSIONE DERMATOLOGICA FLACONE 30 GR 1%

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