Geffer Granulato Metoclopramide cloridrato Antiacido 24 Bustine 5 gr

Codice Minsan: 023358068

Geffer Granulato si usa nel trattamento sintomatico dell'iperacidità quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo.
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Scheda Prodotto

Geffer Granulato è un antiacido a base di metoclopramide cloridrato, dimeticone, potassio citrato, acido citrico, acido tartarico, sodio bicarbonato.

Indicazioni terapeutiche

Geffer Granulato si usa nel trattamento sintomatico dell'iperacidità (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo.

Dosaggio e Posologia

Geffer Granulato va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. L'uso del prodotto è limitato ai pazienti adulti.

Sovradosaggio

La metoclopramide può indurre reazioni di tipo neurodistonico, sonnolenza, disorientamento, specialmente a livelli plasmatici > 100 ng/ml. Possono comparire discinesie che rispondono al trattamento con diazepam o anticolinergici. Un uso prolungato della metoclopramide può inoltre causare galattorrea e amenorrea, legate alla stimolazione della secrezione prolattinica.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti.
  • Pazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson e altre affezioni
  • extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici.
  • Casi in cui la stimolazione della motilità intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in
  • presenza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica.
  • Pazienti affetti da Porfiria.
  • Bambini al di sotto dei 16 anni.
  • Gravidanza e allattamento.

Effetti collaterali

In seguito all’uso di Geffer possono manifestarsi raramente (frequenza < 1/1000) gli effetti indesiderati riportati sotto.

  • Effetti sistemici: stanchezza
  • Effetti endocrini e metabolici: nei pazienti portatori di feocromocitoma sono state segnalate crisi ipertensive talora ad esito fatale; pertanto in questi pazienti l'uso di Geffer è controindicato. A seguito dell'uso del prodotto, in relazione all'attività favorente la secrezione di prolattina della metoclopramide, possono verificarsi: iperprolattinemia, disturbi del ciclo mestruale, galattorrea e ginecomastia nell'uomo.
  • Effetti sul sistema nervoso: con l'uso della metoclopramide sono state riferite sonnolenza, stanchezza, vertigini e reazioni extrapiramidali di vario tipo, normalmente di tipo distonico. Esse possono includere spasmi facciali, trisma, spasmi dei muscoli extra-oculari con crisi oculogire, posizioni anomale della testa; tali reazioni di norma regrediscono dopo 24 ore dall'interruzione del trattamento. In alcuni pazienti anziani trattati per periodi prolungati è stato riferito lo sviluppo di discinesia tardiva, potenzialmente irreversibile; pertanto, nei pazienti anziani, andranno assolutamente evitate terapie che superino la durata di 3 giorni.
  • Effetti sul metabolismo e sulla nutrizione: sono stati segnalati casi di porfiria

Gravidanza e allattamento

Il prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e nel periodo dell’allattamento

Avvertenze speciali

Evitare la contemporanea somministrazione di neurolettici, fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc,  sedativi e alcol. L'uso del prodotto può dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato di vigilanza; di ciò tengano conto i pazienti impegnati nella guida degli autoveicoli o nell'operare con macchinari potenzialmente pericolosi.

Dopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. I pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di trattamento consecutivo e devono attenersi ai dosaggi minimi indicati. Una bustina di Geffer contiene 287 mg (12,5 mmol) di sodio: di ciò si tenga conto in caso di ipertensione e in tutte le situazioni che richiedono un apporto di sodio controllato (pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, sindrome nefrosica, ecc.).

Il prodotto contiene saccarosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o insufficienza di saccarasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il contenuto di saccarosio è pari a 2,95 g per bustina: è necessario tenerne conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare ad una temperatura non superiore ai 25 °C.

Attenzione: non utilizzare il m edicinale dopo la data di scadenza indicata.sulla confezione. 

Composizione

Una bustina di Geffer Granulato contiene:

Principio attivo

Metoclopramide cloridrato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg

Eccipienti

Aroma arancia, saccarosio

Opinioni e Recensioni su Geffer Granulato Metoclopramide cloridrato Antiacido 24 Bustine 5 gr

1 Oggetto(i)

1 recensioni
S
06 settembre 2016
Prodotto perfetto e spedizione veloce
Ho ordinato questo prodotto e dopo un paio di giorni già era arrivato al mio indirizzo. Penso che quanto terminerò la confezione lo riacquisterò senza problemi.

DOMANDE FREQUENTI SU GEFFER GRANULATO METOCLOPRAMIDE CLORIDRATO ANTIACIDO 24 BUSTINE 5 GR

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