Danka Sciroppo 30 mg/5 ml Levodropropizina Tosse Flacone 200 ml

Codice Minsan: 026773010

Danka Sciroppo si usa nella terapia sintomatica della tosse.
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Scheda Prodotto

Sciroppo a base di levodropropizina.

Indicazioni terapeutiche

Danka Sciroppo si usa nel trattamento sintomatico della tosse.

Dosaggio e Posologia

Il farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità: alla confezione è annesso un bicchierino dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti alle capacità di 3, 5 e 10 ml.

Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni. Nei bambini: 10-20 kg: 3 ml di sciroppo tre volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore; dai 20-30 kg: 5 ml di sciroppo tre volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore.

Negli adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. In assenza di informazioni sull’effetto del cibo sull’assorbimento, è’ consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. La confezione in sciroppo contiene un regolo dosatore per facilitare la somministrazione del prodotto in relazione al peso corporeo.

Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse o secondo la prescrizione del medico. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale.

Sovradosaggio

Dolore addominale e vomito non gravi che si sono risolti senza sequele. In caso di sovradosaggio con evidenti manifestazioni cliniche istituire immediatamente una terapia sintomatica ed applicare le solite misure di emergenza (lavanda gastrica, pasto di carbone attivo, somministrazione parenterale di liquido, ecc.), se del caso.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Pazienti con ipersecrezione bronchiale e con ridotta funzione mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare).
  • Gravidanza e allattamento
  • Bambini di età inferiore ai 2 anni.

Effetti collaterali

L’esperienza derivata dalla commercializzazione di prodotti contenenti levodropropizina in più di 30 paesi nel mondo evidenzia che la comparsa di effetti indesiderati è un evento molto raro. Basandosi sulla stima di pazienti esposti a levodropropizina, derivata dal numero di confezioni vendute, e considerando il numero di segnalazioni spontanee, meno di un paziente ogni 500.000 ha manifestato reazioni avverse. La maggior parte di queste reazioni non è grave e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. La tabella sottostante riporta le reazioni avverse, per classificazione sistemica organica.

- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

  • Molto raro: Reazioni cutanee che includono orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, epidermolisi.

- Patologie gastrointestinali

  • Molto raro: Dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, glossite, stomatite aftosa

- Patologie epatobiliari

  • Molto raro: Epatite colestatica.

- Patologie del sistema nervoso

  • Molto raro: Capogiro, tremori, parestesia, sincope, convulsione tonico-clonica, convulsione da piccolo male, coma ipoglicemico

- Disturbi del sistema immunitario

  • Molto raro: Reazione allergica, reazione anafilattoide

- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

  • Molto raro: Malessere generale, edema generalizzato, astenia

- Patologie cardiache

  • Molto raro: Palpitazioni, tachicardia, aritmia cardiaca.

- Patologie vascolari

  • Molto raro: Ipotensione

- Patologie dell'orecchio e del labirinto

  • Molto raro: Vertigini

- Patologie dell'occhio

  • Molto raro: Edema palpebrale, midriasi, acuità visiva ridotta transitoriamente.

- Disturbi psichiatrici

  • Molto raro: Nervosismo, sonnolenza, disturbo della personalità.

- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche

  • Molto raro: Dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio.

- Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo

  • Molto raro: Debolezza degli arti inferiori.

Solo occasionalmente alcune reazioni avverse hanno avuto carattere di gravità. Queste includono alcuni casi di reazioni cutanee (orticaria, prurito), il caso di aritmia cardiaca, già menzionato più sopra, il caso di coma ipoglicemico, nonché alcuni casi di reazioni allergiche/anafilattoidi che hanno coinvolto edema, dispnea, vomito, diarrea. Come già detto, un singolo caso di epidermolisi, manifestatosi all’estero in una paziente anziana politrattata, ha avuto esito fatale.

E’ stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l’allattamento al seno.

Il medicinale contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i paraidrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo.

Gravidanza e allattamento

Gli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilità, così come quelli peri e post natali non hanno rilevato effetti tossici specifici. Tuttavia, poiché negli studi tossicologici nell’animale alla dose di 24 mg/kg si è osservato un lieve ritardo nell’aumento di peso corporeo e nella crescita e poiché levodropropizina è in grado di superare la barriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco è controindicato nelle donne che intendono diventare o sono già gravide poiché la sua sicurezza d’impiego in tali casi non è documentata. Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Perciò l’uso del farmaco durante l'allattamento è controindicato.

Avvertenze speciali

L’osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell’anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età. In ogni caso, alla luce dell’evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela deve essere usata quando la levodropropizina è somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina sotto 35 ml/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante. Danka non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

100 ml di Danka Sciroppo contengono:

Principio attivo

Levodropropizina 600 mg

Eccipienti

Sodio ciclamato, carmellosa sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia, acqua depurata.

Opinioni e Recensioni su Danka Sciroppo 30 mg/5 ml Levodropropizina Tosse Flacone 200 ml

1 Oggetto(i)

1 recensioni
A
06 settembre 2016
Acquisto azzeccato!
Questo prodotto mi è stato consigliato da una mia amica e l’ho acquistato approfittando anche del codice sconto che ho ricevuto. La prossima volta lo riacquisterò senza problemi insieme ad altri prodotti che normalmente acquisto in farmacia.

DOMANDE FREQUENTI SU DANKA SCIROPPO 30 MG/5 ML LEVODROPROPIZINA TOSSE FLACONE 200 ML

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