Daktarin Dermatologico Soluzione Cutanea 2% Miconazolo Flacone 30 ml

Codice Minsan: 041411036

Marchio: Daktarin

Daktarin Dermatologico Soluzione Cutanea si usa nel trattamento delle infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positivi.
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Scheda Prodotto

Soluzione cutanea a base di Miconazolo.

Indicazioni terapeutiche

Daktarin Dermatologico Soluzione cutanea si usa nel trattamento delle infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positivi.

Dosaggio e posologia

Il farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità: il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e può durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensione dell'infezione. Lavare la zona interessata e asciugare bene. Trattare non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa. Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone. Generalmente, si usano in combinazione Daktarin Dermatologico polvere o spray cutaneo, polvere con Daktarin Dermatologico crema.

Daktarin Dermatologico soluzione si applica con il pennello inserito nel tappo del flacone. 1-2 volte al giorno spennellare la soluzione sull'unghia infetta, tutt'intorno ad essa e, se possibile, sotto di essa e lasciar asciugare. Una volta asciutta la soluzione forma un film occlusivo sull'unghia. Prima dell'applicazione successiva, è necessario pulire l'unghia con acetone. Se questo procedimento non viene eseguito, gli strati sovrapposti diventano troppo spessi e Daktarin Dermatologico soluzione non può più raggiungere l'unghia.

Sovradosaggio

In generale, un uso eccessivo di Daktarin Dermatologico può provocare irritazione cutanea che generalmente scompare con l'interruzione della terapia.

Nel caso di ingestione accidentale: Daktarin Dermatologico è destinato all’applicazione locale e non per uso orale. In caso di ingestione accidentale di grandi quantitativi di Daktarin Dermatologico utilizzare una appropriata terapia di supporto. L’ingestione accidentale di DAKATRIN DERMATOLOGICO soluzione cutanea può provocare irritazione gastrica; inoltre, poichè la soluzione cutanea contiene alcool, è necessario considerare la quantità di alcool eventualmente ingerita, specialmente nei bambini. Daktarin Dermatologico polvere e spray cutaneo, polvere contengono talco: l’inalazione accidentale di grandi quantità di medicinale può provocare occlusione delle vie respiratorie. Un arresto respiratorio può essere trattato con intensa terapia di supporto ed ossigeno. Se la respirazione è compromessa sono consigliate l’intubazione endotracheale, la rimozione del materiale ostruente e la respirazione assistita

Controindicazioni

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
  • Neonati e bambini (fino a 12 anni).

Effetti collaterali

Di seguito si riportano gli effetti indesiderati rilevati mediante segnalazioni spontanee post-marketing, in tutto il mondo, organizzati secondo la classificazione MedDRA. Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla frequenza secondo la seguente convenzione: molto comune ≥ 1/10 comune ≥ 1/100 e <1/10 non comune ≥ 1/1000 e <1/100 raro ≥ 1/10000 e < 1/1000 molto raro < 1/10000, comprese segnalazioni isolate.

- Disturbi del sistema immunitario

  • Molto rari: reazioni anafilattiche, ipersensibilità ed edema angioneurotico

- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

  • Molto rari: orticaria, dermatite da contatto, rash, eritema, prurito, sensazione di bruciore della pelle

- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

  • Molto rari: irritazione o altre reazioni al sito di applicazione

Gravidanza e allattamento

Daktarin Dermatologico, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico (biodisponibilità < 1%). Tuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicità o di teratogenicità negli animali, i potenziali rischi della prescrizione di Daktarin Dermatologico durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici.

Miconazolo, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico e non è noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. Si consiglia cautela nell’utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l’allattamento

Avvertenze speciali

Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Evitare il contatto con gli occhi. Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. Poichè la soluzione cutanea contiene alcool, , evitarne il contatto con ferite aperte e membrane mucose. In questi casi, utilizzare Daktarin Dermatologico crema. Daktarin Dermatologico polvere cutanea contiene talco: evitare di inalare la polvere che potrebbe causare irritazione delle vie respiratorie. E' consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: - tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi. Daktarin Dermatologico non macchia la pelle né gli indumenti. Reazioni di ipersensibilità severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con formulazioni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilità o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. Daktarin Dermatologico non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi.

Daktarin Dermatologico soluzione cutanea contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea. La soluzione, inoltre, contiene alcool etilico: evitare il contatto con ferite aperte e membrane mucose.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

100 ml di Daktarin Dermatologico soluzione contengono:

Principio attivo

Miconazolo 2 g.

Eccipienti

Resina acrilica (Carboset 525), resina acrilica polimerizzata (Carboset 515), glicole propilenico, alcool.

Opinioni e Recensioni su Daktarin Dermatologico Soluzione Cutanea 2% Miconazolo Flacone 30 ml

1 Oggetto(i)

1 recensioni
A
06 settembre 2016
Prodotto adatto a me… lo riacquisterò!
Oltre alla convenienza del prezzo, il prodotto mi ha molto soddisfatto perché ho risolto tutti i miei problemi. La spedizione è stata veloce e quindi una volta fatto l’acquisto ho potuto subito provarlo senza aspettare molto.

DOMANDE FREQUENTI SU DAKTARIN DERMATOLOGICO SOLUZIONE CUTANEA 2% MICONAZOLO FLACONE 30 ML

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