Buscopan Antiacido 75 mg Ranitidina Bruciore Di Stomaco 10 Compresse Effervescenti

Codice Minsan: 039279017

Marchio: Buscopan

Buscopan Antiacido si usa nel trattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidità dello stomaco occasionali.
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Scheda Prodotto

Compresse effervescenti per uso orale a base del principio attivo ranitidina.

Indicazioni terapeutiche

Buscopan Antiacido si usa per il trattamento sintomatico del bruciore e dell’iperacidità dello stomaco occasionali. Questo farmaco che appartiene al gruppo dei medicinali noti come antagonisti dei recettori H2 dell’istamina. Gli antagonisti dei recettori H2 riducono temporaneamente la produzione di acido nello stomaco, per rimuovere la causa del bruciore di stomaco e della cattiva digestione da iperacidità; rimane comunque una quantità di acido sufficiente a favorire la digestione.

Dosaggio e posologia

Adulti: Assumere una compressa di Buscopan Antiacido quando si avvertono i sintomi. Nella maggior parte dei casi è sufficiente il trattamento con 1 o 2 compresse al giorno. Possono essere assunte fino a 4 compresse nelle 24 ore. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. Compromissione renale: Può verificarsi un accumulo di ranitidina con conseguenti concentrazioni plasmatiche elevate nei pazienti con compromissione renale. Si raccomanda che, seguendo il consiglio del medico, il paziente non assuma più di due compresse nell’arco delle 24 ore.

Bambini: L’uso di Buscopan Antiacido compresse non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 16 anni.

Buscopan Antiacido va assunto quando si avvertono i sintomi, sia di giorno che di notte. Agisce entro 30 minuti e può controllare l’eccesso di acidità fino a 12 ore consentendo un sollievo rapido e di lunga durata dai sintomi durante il giorno e la notte. Non usare per più di due settimane. Se i sintomi continuano o peggiorano dopo 14 giorni di trattamento, consultare il proprio medico o il farmacista.

Modalità d'uso

Sciogliere una compressa effervescente in un bicchiere d’acqua e bere immediatamente la soluzione ottenuta, non appena si avvertono i sintomi, in ogni momento del giorno e della notte.

Sovradosaggio

In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva, avvertire immediatamente il proprio medico o rivolgersi al più vicino ospedale.

Sintomi: la ranitidina possiede un'attività farmacologica molto specifica per cui non sono attesi problemi particolari a seguito di sovradosaggio del farmaco. Trattamento: se del caso, deve essere praticata un'appropriata terapia sintomatica e di supporto. Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, rivolgersi al medico o al farmacista.

Controindicazioni

Ipersensibilità (allergia) al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Effetti collaterali

Come tutti i medicinali, Buscopan Antiacido può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

  • Patologie del sistema emolinfopoietico: molto rari: modifiche nella conta delle cellule ematiche (leucopenia, trombocitopenia). Questi sono in genere reversibili. Agranulocitosi o pancitopenia talvolta accompagnata da ipoplasia o aplasia midollare.
  • Disturbi del sistema immunitario: rari: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema angioneurotico, febbre, broncospasmo, ipotensione, dolore toracico). Molto rari: shock anafilattico. Non nota: dispnea. I suddetti eventi sono stati riportati successivamente alla somministrazione di una singola dose.
  • Disturbi psichiatrici: molto rari: confusione mentale reversibile, depressione, allucinazioni. I suddetti eventi sono stati riportati soprattutto in pazienti gravemente ammalati, negli anziani e in pazienti nefropatici.
  • Patologie del sistema nervoso: molto rari: cefalea (a volte grave), capogiri, movimenti involontari reversibili.
  • Patologie dell’occhio: molto rari: offuscamento reversibile della vista. Sono stati riportati casi di offuscamento della vista attribuibile ad alterazione nell’accomodazione.
  • Patologie cardiache: molto rari: come per gli altri antagonisti del recettore H2, bradicardia, blocco atrioventricolare e tachicardia.
  • Patologie vascolari: molto rari: vasculite.
  • Patologie gastrointestinali: molto rari: pancreatite acuta, diarrea. Non comuni: dolore addominale, stitichezza, nausea (questi sintomi quasi sempre migliorano nel corso del trattamento).
  • Patologie epatobiliari: rari: modifiche transitorie reversibili dei test di funzionalità epatica. Molto rari: epatite in genere reversibile (epatocellulare, epatocanalicolare o mista) con o senza ittero.
  • Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rari: rash cutaneo. Molto rari: eritema multiforme, alopecia.
  • Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo: molto rari: sintomi a carico dell’apparato muscolo-scheletrico quali artralgia e mialgia.
  • Patologie renali e urinarie: molto rari: nefrite interstiziale acuta. Rari: aumento della creatinina nel plasma (generalmente lieve; si normalizza nel corso del trattamento).
  • Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella: molto rari: impotenza reversibile. Sintomatologia mammaria come ginecomastia e galattorrea. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Gravidanza e allattamento

Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. La ranitidina attraversa la barriera placentare ed è escreta nel latte materno. Come per altri farmaci, la ranitidina deve essere usata in gravidanza e durante l’allattamento solo se considerata essenziale e solo dopo aver consultato il medico. L’uso va anche evitato, salvo diverso consiglio medico, nel caso si sospetti uno stato di gravidanza o si desideri pianificare una maternità.

Avvertenze speciali

La ranitidina viene eliminata per via renale, pertanto i livelli plasmatici del farmaco sono aumentati in pazienti con danno renale. Il dosaggio deve essere adeguato. In pazienti come gli anziani, soggetti con patologia polmonare cronica, soggetti con diabete o soggetti immunocompromessi, può esserci un aumento del rischio di sviluppare polmonite acquisita in comunità.

Prima di iniziare la terapia in pazienti con ulcera gastrica o in pazienti di mezza età o più anziani che presentino sintomi dispeptici di recente insorgenza o da poco modificati, deve essere esclusa la possibile natura maligna dell’ulcera perché il trattamento con ranitidina, contenuta in Buscopan Antiacido, può mascherare i sintomi associati al carcinoma dello stomaco e può ritardarne perciò la diagnosi. Si raccomanda un regolare controllo medico ai pazienti che assumono farmaci antiinfiammatori non steroidei in concomitanza al trattamento con ranitidina, soprattutto se anziani o affetti in precedenza da ulcera peptica.

Prima di assumere Buscopan Antiacido i seguenti pazienti devono consultare il medico:

  • pazienti con gravi problemi ai reni o al fegato
  • pazienti sottoposti a regolare controllo medico per altre ragioni
  • pazienti che soffrono di qualsiasi altra malattia o che assumono farmaci su prescrizione medica
  • pazienti di mezza età o più anziani che presentano sintomi dispeptici di recente insorgenza o da poco modificati
  • pazienti con perdita di peso non intenzionale che si accompagna a sintomi dispeptici
  • pazienti che soffrono di una rara malattia metabolica chiamata Porfiria
  • pazienti che presentano un rischio maggiore di sviluppare un’ulcera gastrica o duodenale, o che hanno avuto un’ulcera gastrica o duodenale (per esempio pazienti che usano dei farmaci antinfiammatori non steroidei).

È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.

Questo medicinale contiene 316 mg di sodio per compressa effervescente. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio L’aspartame presente in questo medicinale è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso per i soggetti affetti da fenilchetonuria. Buscopan Antiacido contiene sorbitolo: se il medico vi ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, contattarlo prima di prendere questo medicinale.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superire a 25° C.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

Una compressa effervescente di Buscopan Antiacido contiene:

Principio attivo

Ranitidina cloridrato 83,7 mg, pari a ranitidina 75 mg.

Eccipienti

Sodio citrato monobasico, bicarbonato di sodio, sodio citrato dibasico, sorbitolo, aroma pompelmo, aspartame, leucina, sodio benzoato, simeticone in emulsione.

Opinioni e Recensioni su Buscopan Antiacido 75 mg Ranitidina Bruciore Di Stomaco 10 Compresse Effervescenti

1 Oggetto(i)

1 recensioni
L
06 settembre 2016
Da riacquistare
Ho provato il prodotto perché mi è stato consigliato e penso che lo riacquisterò in futuro. Mi sono trovata bene sia per le sue caratteristiche che per il prezzo.

DOMANDE FREQUENTI SU BUSCOPAN ANTIACIDO 75 MG RANITIDINA BRUCIORE DI STOMACO 10 COMPRESSE EFFERVESCENTI

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